FDA godkänner MOVANTIK™ i tablettform för behandling av opioidinducerad förstoppning hos vuxna patienter med kronisk icke-cancerrelaterad smärta

AstraZeneca meddelar idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (US Food and Drug Administration) godkänt MOVANTIK™ (naloxegol) tabletter C-II som den första orala perifert verkande my-opioidreceptorantagonisten (PAMORA). MOVANTIK TM tas som en tablett en gång om dagen för behandling av opioid-inducerad förstoppning (OIC) hos vuxna patienter med kronisk, icke-cancerrelaterad smärta.

”FDAs godkännande av MOVANTIK ger ett nytt behandlingsalternativ för vuxna patienter som lider av kronisk icke-cancerrelaterad smärta på grund av opioid-inducerad förstoppning, en vanlig biverkan hos dessa patienter”, säger dr Briggs Morrison, Executive Vice President, Global Medicines Development & Chief Medical Officer på AstraZeneca. ”Vi är glada att kunna erbjuda läkare och patienter en oral behandling som tas en gång per dag och som stödjs av ett stabilt kliniskt program.”

Läs den fullständiga pressreleasen på engelska i bifogad pdf (PDF 32kb)

CONTACTS

Media Enquiries
Esra Erkal-Paler +44 20 7604 8030 (UK/Global)
Vanessa Rhodes +44 20 7604 8037 (UK/Global)
Ayesha Bharmal +44 20 7604 8034 (UK/Global)
Michele Meixell +1 302 885 2677 (US)
Jacob Lund +46 8 553 260 20 (Sweden)

Investor Enquiries
Karl Hård +44 20 7604 8123  mob: +44 7789 654364
Jens Lindberg mob: +44 7557 319729
Anthony Brown +44 20 7604 8067 mob: +44 7585 404943
Eugenia Litz +44 20 7604 8233 mob: +44 7884 735627

tags

  • Neurovetenskap